Menthyl salicylate là một ester của tinh dầu bạc hà và axit salicylic [L2808]. Sản phẩm này được sử dụng để điều trị đau nhức nhẹ của cơ / khớp (ví dụ: viêm khớp, đau lưng, bong gân) [L2810].

Một loại đường bốn carbon được tìm thấy trong tảo, nấm và địa y. Nó ngọt gấp đôi so với sucrose và có thể được sử dụng như một thuốc giãn mạch vành. [PubChem]

DOTMP HO-166 được sử dụng trong xạ trị nhắm mục tiêu bộ xương (STR). SRT được thiết kế để được sử dụng kết hợp với hóa trị liệu liều cao tạo ra hiệu quả điều trị trực tiếp trên các vị trí khối u trong xương cộng với hiệu ứng tủy xương nói chung để phá hủy các tế bào tủy trong tủy xương. Đây là một liệu pháp thử nghiệm đang được NeoRx Corporation phát triển.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dactinomycin

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư (thuộc nhóm kháng sinh chống ung thư).

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm: 500 microgam dactinomycin để hòa tan trong 1,1 ml nước vô khuẩn để tiêm không có các chất bảo quản

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ibuprofen

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg, 600 mg, 800 mg.
• Viên nang: 200 mg.
• Viên nén sủi bọt: 200 mg.
• Thuốc cốm: 200 mg.
• Kem dùng ngoài: 5% (dùng tại chỗ). 
• Đạn đặt trực tràng: 500 mg.
• Nhũ tương: 20 mg/ml.
• Viên nén phối hợp: 200 mg ibuprofen và 350 mg paracetamol, 200 mg ibuprofen với 7,5 mg hydrocodon, 200 mg ibuprofen với 30 mg pseudoephedrin hydroclorid.
• Viên bao phim phối hợp: 200 mg ibuprofen với 30 mg pseudoephedrin hydroclorid.
• Hỗn dịch: 100 mg ibuprofen với 15 mg/5 ml pseudoephedrin hydroclorid, 2000 mg/100 ml, 50 mg/1,25 ml.
• Thuốc tiêm tĩnh mạch: 100 mg/ml, 10 mg/ml.
• Thuốc truyền tĩnh mạch: 400 mg/100 ml.

Chất hoạt hóa plasminogen mô người, tinh chế, glycosyl hóa, 527 dư lượng được tinh chế từ các tế bào CHO. Eminase là một công thức đông khô (đông khô) của anistreplase, dẫn xuất p-anisoyl của phức hợp hoạt hóa Lys-plasminogen-streptokinase chính (một phức hợp Lys-plasminogen và streptokinase). Một nhóm p-anisoyl được liên hợp hóa học với một phức hợp streptokinase có nguồn gốc từ vi khuẩn và protein Lys-plasminogen có nguồn gốc từ huyết tương.

CA4P (Combretastatin) đã được hiển thị trong phòng thí nghiệm để tắt nguồn cung cấp máu cho các khối u. Đây là một trong những loại thuốc nhắm mục tiêu mạch máu đầu tiên được thử nghiệm ở bệnh nhân. Thuốc này ban đầu được phân lập từ cây liễu Bush châu Phi. Các nghiên cứu đầu tiên ở những bệnh nhân sử dụng thuốc này nhằm mục đích tìm hiểu xem liệu nó có thể được cung cấp an toàn cho bệnh nhân hay không, tác dụng phụ của nó và liệu nó có thể thực sự tắt nguồn cung cấp máu cho khối u ở người hay không.

Có khả năng độc hại, nhưng tác nhân antischistosomal hiệu quả, nó là một chất chuyển hóa của LUCANTHONE. Hycanthone đã được FDA chấp thuận vào năm 1975 nhưng không còn được sử dụng.

Rễ cây Angelica dahurica là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Ibodutant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng ruột kích thích và Hội chứng ruột kích thích với Tiêu chảy.

Fanapanel đã được điều tra để điều trị Visual Acuity.

Ivosidenib là thuốc đầu tiên trong lớp isocitrate dehydrogenase-1 (IDH1) được FDA chấp thuận sử dụng trong bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML) vào tháng 7 năm 2018 [L3768]. Ivosidenib hiện đã có mặt tại Hoa Kỳ dưới tên thương mại là Tibsovo do Agios Enterprises, Inc. Ivosidenib cấp giấy phép theo dõi nhanh, đánh giá ưu tiên và chỉ định thuốc mồ côi của FDA. Sự chấp thuận này đi kèm với sự chấp thuận cho Xét nghiệm RealH IDH1 có nghĩa là một công cụ chẩn đoán đồng hành để phát hiện các đột biến IDH1 [L3768]. Xét nghiệm RealTime IDH1 được tiếp thị bởi Phòng thí nghiệm Abbott.